1996年全国执业药师资格考试试题 药事管理与法规试题(71-140)

[71-75]
A GLP B GUP
C GEP D GRP
E GCP
71.《药品使用管理规范》的英文缩写为
72.《药品评价管理规范》的英文缩写为
73.《药品研究开发管理规范》的英文缩写为
74.《药品防床试验管理规范》的英文缩写为
75.《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为

[76-80]
A 药品广告初审 B 药品广告终审
C 药品广告复审 D 撤销药品广告审查批准文号
E 重新申请审查
76.审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
77.临床发现药品有新的不良反应应进行
78.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
79.内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行
80.药品广告审查批准依据发生变化的应进行

三、C型题(比较选择题)共30题 ...... 更 多>>